林炯在电脑前用仅能活动的一根手指绘画 李莉 摄

　　前不久，林炯的父亲病逝，而他自己的病情正日益恶化，连手被蚊子叮了也没法自己挠。母子俩现在仅靠母亲每月4000元的退休金和儿子每月935元的重残无业补贴生活。母亲常常对林炯说：“是妈妈对不起你，让你得了这个病。”林炯却不这样看：“妈妈，谢谢你和爸爸把我带到这个世界上来。”

　　虽然社会各界已为林炯提供了很多关爱和帮助，71岁的母亲仍为儿子的将来担忧。“万一我去了，儿子怎么办？”说着说着，母亲哽咽了。

　　记者在采访时深深为林炯几十年自强不息的精神感动，也希望社会各界能为这个乐观坚强的有志青年提供兼职机会，让其在照片后期处理、广告、动画、多媒体制作等方面一展所长，让他有更多机会奉献社会。

　　近段时间以来，一种名为“冰桶挑战”的行为风靡全球，参与者用冰水将自己浇个“透心凉”，呼吁人们关注“肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)”患者(俗称“渐冻人”)的生存环境，并为他们筹款。今天，记者为你讲述的，就是上海一名“渐冻人”的故事。

　　他的四肢虽已被病魔侵蚀得逐渐不能动弹，仍拥有远大梦想和火热能量。他叫林炯，住在闸北区彭浦镇。

　　“我此生最大的梦想，就是希望自己的作品能获得奥斯卡最佳动画短片奖！”林炯长期与轮椅为伴，仅能用右手的一根手指敲击电脑键盘，不过，他的动漫画设计作品大奖，已经获得了几十个。

　　病魔夺走力量

　　知识赐予能量

　　林炯出生于1976年7月28日，小时候，他看上去并没什么异样，只是走路时常常摔跤。小学五年级那年，林炯开始出现四肢无力的症状，经医院检查，被诊断为“进行性肌肉萎缩症”，全家如五雷轰顶。“不管怎样，生活还得继续，我们要将悲伤埋藏在心底，要与孩子一起抗争不幸的命运！”母亲汤善瑛说。

　　然而，病魔却在一天天侵蚀着林炯的身体，在哥哥的接送下艰难地读完职校后，林炯失去了行走的能力，坐上了轮椅。在人生最无助的时候，家庭的温暖和社会的关怀带给了林炯最大的支持。林炯的爸爸喜欢读书，他常说：“知识就是力量，虽然病魔夺走了你身体的力量，你可以再从书本里重新夺回来。”妈妈则给林炯讲张海迪、奥斯托洛夫斯基、霍金等中外名人自强不息的事迹。彭浦镇政府及万荣新苑居委会，不仅每月送上基本生活费，以及新轮椅车，还鼓励他参加各项社会活动，经常到家里与林炯促膝谈心，这让他日渐开朗。从小喜欢画画的林炯突发奇想，何不用电脑继续这一爱好呢？父母非常支持儿子的决定，跑遍上海各大书店，买了许多电脑绘画书籍，又订阅了各种报刊。

　　林炯开始自学电脑绘画。由于双手无力，而电脑书又厚又重，书经常掉到地上。有一次他捡书时失去平衡，一不小心从轮椅上摔了下来，一头撞在墙上，头上顿时肿起一个大包。因为爬不起来，他只能坐在地上看书，直到父母回家发现后才被扶起来。

　　身体失去机能

　　大脑获得技能

　　林炯通过不断自学，驾驭电脑的能力日益增强。当病魔夺走一个又一个身体机能的同时，他掌握了一个又一个新技能：当手指再也无法伸直时，他学会了Photoshop；当手再也举不起杯子时，他学会了3dsMax；当脚在床上只能弯曲时，他已经熟练掌握了电脑绘画技术。功夫不负有心人，一个个栩栩如生的卡通形象在电脑上诞生了。看着自己的辛勤成果，林炯首次向命运微笑了：“我不再是一个无用的人，我同样可以发挥自己独有的光和热，我找到了生活的意义，找到了生命的价值。”

　　随着技艺的长进，林炯开始参加各种动漫画比赛。他先后获得了上海市大众POLO杯公益车贴设计大赛一等奖、上海市“关爱生命，文明出行”设计比赛一等奖、闸北区百万家庭我家我炫网页制作一等奖等几十个大奖。林炯在网上报名参加比赛时从不主动说自己是残疾人：“我想在一个公平的舞台上，用我自己的作品证明自己的价值。”

　　林炯还利用自己的电脑特长，免费帮助朋友们解决电脑上的各种问题，免费帮助社区、乡镇作多媒体PPT、动画、宣传资料、海报会标等。林炯受邀居委会、镇社区文化活动中心、闸北八中、广播电台、电视台等，讲述自己的故事，鼓励更多人与命运抗争。