女童心脏部位皮肤薄得像一层纸，经诊断竟是患了十分罕见的先天性胸骨裂，本应像“盔甲”一样保护着心脏的胸骨出现了缺失，心跳肉眼可见。运用3D打印技术，专家为她再造了一个心脏“保护壳”，重建胸廓。
2岁的小欣（化名），出生在汉川一个普通农家。刚出生时，父母惊讶的发现，孩子娇柔的胸口有些凹陷，心脏部位的皮肤薄得像一层纸，心脏一跳一跳的搏动竟然用肉眼就能看到。孩子哭闹时，胸口凹陷的更加明显。在当地医院看后，医生说要动大手术。但心疼孩子太小，不忍心一出生就手术，家人便将小欣抱回了家，一直小心翼翼的呵护着。
小欣逐渐长大，近几个月来，孩子胸口随着呼吸凹陷的越发严重，胸部正中有一道“缝隙”，生长发育也有些跟不上，家人不放心，今年7月初，带着小欣来到武汉儿童医院求诊。CT片显示，小欣的胸骨上段缺少了一块，没有胸骨支撑，当呼吸运动和血管搏动时，能明显看见凹陷及凸出，确诊孩子患有先天性胸骨裂畸形。
武汉儿童医院心胸外科主任医师龚立为患儿家长解释病情 摄影：郭林武汉儿童医院心胸外科主任医师龚立介绍，胸骨裂是一种罕见的先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但小欣的胸骨上段呈U型裂开，导致本应像“盔甲”一样保护心脏的胸骨出现了缺失，胸部一旦遭遇外力撞击，心脏将直面损伤，犹如一颗“玻璃心”。手术是治疗胸骨裂畸形的唯一方法。
为了让患者更好地恢复，专家制定了周密的手术计划和应急预案。手术计划分两步走，首先，“建模”精确计算出缺损范围，拟使用3D打印修补缺损，重塑胸廓；其次，待胸骨发育一段时间后，取出“补片”，对患儿裂开的胸骨进行拉拢缝合。8月15日，小欣已成功接受了3D打印胸骨植入手术，她的“玻璃心”有了一道坚固的保护屏。目前，术后恢复良好。
龚立介绍，胚胎时期，胸骨始基形成，左、右胸骨板是在第9~10周时，两侧胸骨板在中线相互融合而形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成这种融合或仅部分融合，则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度，分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。胸骨裂畸形患儿出生后临床表现会常有反常呼吸、发绀、呼吸困难和反复的呼吸道感染，目前手术是唯一的治疗方法。（通讯员：薛源）
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